Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

livisto int'l, s.l. - amoxicillin and beta-lactamase inhibitor - tableta - kombinace penicilinů, včetně. beta-laktamázy inhibitory - psi, kočky

Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

vetoquinol s.r.o. - amoxicillin and beta-lactamase inhibitor - tableta - kombinace penicilinů, včetně. beta-laktamázy inhibitory - psi

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - eptacog beta (activated) - hemophilia a; hemophilia b - antihemoragika - cevenfacta is indicated in adults and adolescents (12 years of age and older) for the treatment of bleeding episodes and for the prevention of bleeding in those undergoing surgery or invasive procedures in the following patient groups:in patients with congenital haemophilia with high-responding inhibitors to coagulation factors viii or ix (i. ≥5 bethesda units (bu)); in patients with congenital haemophilia with low titre inhibitors (bu.

Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

alfasan nederland bv - amoxicillin and beta-lactamase inhibitor - tableta - kombinace penicilinů, včetně. beta-laktamázy inhibitory - psi, kočky

Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

alfasan nederland bv - amoxicillin and beta-lactamase inhibitor - tableta - kombinace penicilinů, včetně. beta-laktamázy inhibitory - psi, kočky

Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

alfasan nederland bv - amoxicillin and beta-lactamase inhibitor - tableta - kombinace penicilinů, včetně. beta-laktamázy inhibitory - psi

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

fresenius kabi deutschland gmbh, bad homburg array - 4627 kalcium-beta-methyloxovalerÁt; 4722 kalcium-gama-methyloxovalerÁt; 4652 kalcium-methyloxobutyrÁt; 4653 kalcium-oxofenylpropionÁt; 4654 kalcium-hydroxymethylthiobutyrÁt; 4565 lysin; 1459 threonin; 1503 tryptofan; 717 histidin; 1507 tyrosin - potahovaná tableta - aminokyseliny vČetnĚ kombinacÍ s polypeptidy

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

rowa pharmaceuticals ltd., newtown, bantry array - 3825 alfa-pinen; 3826 beta-pinen; 3827 kamfen; 597 cineol; 3824 menthon; 11077 levomenthol; 3162 borneol - enterosolventní měkká tobolka - jinÁ lÉČiva k terapii onemocnĚnÍ ŽluČovÝch cest

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

rowa pharmaceuticals ltd., newtown, bantry array - 3825 alfa-pinen; 3826 beta-pinen; 3827 kamfen; 597 cineol; 3824 menthon; 11077 levomenthol; 3162 borneol - perorální kapky, roztok - jinÁ lÉČiva k terapii onemocnĚnÍ ŽluČovÝch cest

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - deferasirox - beta-thalassemia; iron overload - všechny ostatní terapeutické přípravky - exjade je indikován k léčbě chronického přetížení železem (≥ 7 ml/kg/měsíc erytrocytární) u pacientů s beta thalassemia major ve věku šesti let a starší. exjade je také indikován k léčbě chronického přetížení organismu železem v důsledku krevních transfuzí-li léčba deferoxaminem kontraindikována nebo nevhodná u následujících skupin pacientů:u pacientů s beta-talasemií major s železem způsobené transfuzemi krve (≥ 7 ml/kg/měsíc erytrocytární masy) ve věku od dvou do pěti let;u pacientů s beta-talasemií major s přetížením organismu železem v důsledku časté transfuze krve (< 7 ml/kg/měsíc erytrocytární masy) ve věku dvou let a starší;u pacientů s jinými typy anemií ve věku dvou let a starší. exjade je také indikován k léčbě chronického přetížení organismu železem vyžaduje chelatační terapii je-li léčba deferoxaminem kontraindikována nebo nevhodná u pacientů s non-závislá na transfuzi syndromy talasemie ve věku 10 let a starší.